欲了解更多干细胞医疗行业的未来发展前景，可以点击查看中研普华产业院研究报告《2023-2027年中国干细胞医疗行业发展预测与投资研究咨询报告》。

近些年来，伴随“干细胞”这一概念的产生，与之相关的各种细胞疗法获得突破性进展，干细胞为很多传统医药难以治愈的疾病提供了有效可行的治疗方案，与此同时，也给我们带来了广阔的投资机会。

干细胞产业链主要分为：上游（干细胞采集与存储）、中游（干细胞增殖及干细胞新药研发）及下游（干细胞治疗）。从整个市场发展来看，干细胞治疗药物上市药品较少，大多产品处于在研阶段。目前，我国已经形成完整的干细胞产业链，上游是最成熟的一环，相关业务也主要集中在上游，而中下游业务目前大多处于实验临床阶段。

(资料图)

干细胞行业发展向产业链下游（干细胞治疗）方向倾斜。干细胞存储占整个干细胞产业的份额从2010年的20.9%下降至2022年的15.2%，可见全球干细胞产业将逐步向药物研发制造、干细胞医疗等下游应用市场倾斜。

干细胞医疗行业中在上、中、下游全方位布局且有优势资源的企业最容易脱颖而出：从全球产业技术角度，未来拥有优质干细胞库和具备诱导干细胞转化成病人所需的功能细胞的核心技术是相关企业成功关键。这要求企业掌握上游存储、中游研发两个环节。

从我国干细胞产业链实际出发，我国干细胞产业链呈现一种资源效应——掌握相关稀缺资源是企业成功的关键，而非单纯的技术效应。集中表现在上游脐带血站牌照稀缺，且不允许跨省经营；中游研发，科研院所、医院主导；下游临床，少数优质三甲医院具备试点资格。后续政策对脐带血质量的进一步严控，对自体干细胞进行体外扩增作为技术严管以及政策的严格化导向，更加剧了这种稀缺性。

因此，建议产业链上、中、下游全方位布局，并且掌握稀缺资源的龙头企业，而非专攻某一领域的纯技术企业。另外，我国干细胞临床研究较好，但基础研究与临床结合不够，以及研究系统性的缺乏和加快科研产业化的政策导向，也利好具备整合产业链，尤其是中游科研与下游临床的相关企业。

目前，干细胞可用来治疗多种疾病，其中包括发病率很高的血液系统恶性肿瘤、骨髓造血功能衰竭、血红蛋白病、先天性代谢性疾病、先天性免疫缺陷疾患、自身免疫性疾患、某些实体肿瘤、神经系统疾病，也可用于医学美容中的抗衰老、治疗脱发等。在某些领域如急性白血病、慢性白血病、淋巴瘤，传统药物治疗手段很难彻底治愈，干细胞移植是目前为止发现治愈效果最好的治疗手段。

行业内的公司可以围绕“以细胞存储和应用，以及体外诊断试剂”为两大核心产业进行布局，秉承“整合主营业务、发力临床合作”的发展思路，继续紧扣“丰富产品线、扩大和完善全国营销和服务网，加大创新研发投入”三大内生性增长驱动因素，实现可持续发展。

在产品线方面，可以继续丰富细胞存储种类，推进造血干细胞、脐带间充质干细胞、胎盘亚全能干细胞、脂肪干细胞、牙源干细胞、免疫细胞等多种类细胞的存储；继续丰富病理、分子、生化检测试剂，同时继续丰富基因检测、科研试剂、IVD检测试剂各细分市场的产品，打造多产品、多项目检测服务平台，进一步落实精准医疗战略。

推动细胞产业下游临床应用治疗和推出相关产品一直是行业的发展方向，行业内的公司可以继续与三甲医院、干细胞临床研究机构等积极合作，开展细胞临床科研合作，推进细胞及基因药物在国内外的研发和申报。同时，积极参与干细胞、免疫细胞临床研究和应用项目并推动相关质量标准的建立。

1.干细胞的替代治疗

干细胞是一种具有自我复制的多潜能细胞，同时也是一种起源细胞，科学研究发现，干细胞在体外可以诱导成不同的细胞，像我们人体的神经细胞、肝脏细胞、心肌细胞等，近几年来干细胞的分化能力是研究的热点，干细胞的替代治疗在治疗疾病上去的了很多的突破，在临床研究中，科学家已经成功利用了干细胞对帕金森、类风湿性疾病、白血病等进行了治疗，同时干细胞具有再生功能的作用，可以在体外培育出人体组织器官，用来对患者进行器官移植

2.干细胞的抗衰老

人体的衰老是因为随着年龄的增长，人体内的干细胞数量也会减少，导致我们体内的细胞老化，干细胞确实加上细胞衰老这些是导致我们人体整个机体衰老的重要原因，科学研究发现，利用干细胞的修复能力，在机体中注入干细胞，可以是机体内不断更新与替换衰老细胞，同时促进细胞的不断增殖，源源不断的给身体补充健康具有活力的细胞，保持人体的年轻状态。

3.干细胞药物治疗

近年来，干细胞作为如今治疗重大疾病最有效的手段之一，成为了科学家最新的宠儿，随着科学研究的不断深入，已经有了干细胞药物的出现，间充质干细胞、胚胎干细胞等这几种干细胞与传统的动物药物模型相比较，干细胞药物更精确。

4.干细胞的基因治疗

基因是指将体外院正常基因导入靶细胞，通过对干细胞的基因改造，能更加精准地干预疾病，首先分离患者的干细胞，在体外对其进行基因改造，将正常基因导入干细胞，在通过静脉回输到患者体内，以达到防病治病的效果，2019年9月，我国科学家首次完成基因编辑干细胞治疗艾滋病白血病，开启了干细胞基因疗法的新时代。